Spina bifida wiki



For example, if the nerves that control the release of the bowels or bladder are affected, it may be difficult for a child to control these body functions. They also might have trouble moving certain muscles (paralysis). The degree of paralysis depends on where the meningocele is in the spine. The higher the opening is on the back, the more severe the paralysis can. Myelomeningocele (my-uh-low-meh-nin-guh-seel) is the most severe form of spina bifida. It happens when both the meninges and the bottom end of the spinal cord push through the hole in the spine, forming a large fluid-filled sac that bulges out of a baby's back. Sometimes the sac bursts during childbirth and the spine and nerves are exposed at birth.

Spina, bifida : wikis (The full, wiki )

case means that the defect is covered by skin. The spinal cord does not stick out through the skin, although the skin over the lower spine may have a patch of hair, a birthmark, or a dimple above the groove between the buttocks. Inside, the cord may be tethered (attached) to surrounding tissue instead of floating loosely in the spinal column. Most babies born with spina bifida occulta do not have long-term health problems. Spina bifida aperta aperta" means "open" in Latin) includes two types of spina bifida: Meningocele (meh-nin-guh-seel) involves the meninges, the membranes that cover and protect the brain and spinal cord. If the meninges push through the hole in the skull or the vertebrae (the small, ring-like bones that make up the spinal column it creates a fluid-filled sac called a meningocele. This sac is visible on a baby's head, neck, or back. The sac can be as small as a grape or as large as a grapefruit, and usually is covered by a thin layer of skin. Meningoceles can happen anywhere along the spinal column or at the base of the skull. Babies with this condition can have health problems if the nerves around the spine are damaged.

Depending on the severity of the defect and where it is on the spine, symptoms vary. Mild defects may cause few or no problems, while more severe defects can cause serious problems, including weakness, loss of bladder control, or paralysis. Children with an exposed opening on the back will need surgery to close. Causes, low levels of the vitamin folic acid during pregnancy are linked to spina bifida. Folic acid plays a large role in cell growth and development, as well as tissue formation. Not having enough folic acid in the diet before and during early pregnancy can increase a woman's risk of spina bifida and other neural tube defects. The causes of spina bifida in pregnancies where mothers iasp took prenatal vitamins and got enough folic acid are largely unknown. Some evidence suggests that genes may play a role, but most babies born with spina bifida have no family history of the condition. A high fever during pregnancy may increase a woman's chances of having a baby with spina bifida. Women with epilepsy who have taken the drug valproic acid to control seizures also are at an increased risk of having a baby with spina bifida.

Spina, bifida, symptoms: 12 Steps (with

Wikipedia : Spina bifida


En españolEspina bífida, spina bifida is a birth defect that happens when a baby's backbone (spine) does not form normally. As a result, the spinal cord chiropractor and center the nerves that branch out of it may be damaged. The term spina bifida comes from Latin and literally means "split" or "open" spine. This defect happens at the end of the first month of pregnancy, when a baby's spine and spinal cord (a bundle of nerves that runs down the center of the spine) are developing. Sometimes, the defect causes an opening in the back, which is visible. The spinal cord and its coverings sometimes push through this opening. Other times, there is no opening and the defect remains hidden under the skin.

Co znamená spina bifida a co může člověkovi dělat


Un apport insuffisant en folates prédispose au cancer colorectal. Cependant, si lapport en acide folique est suffisant, le génotype 677ct est paradoxalement associé à une diminution du risque de cancer colorectal. Il exerce aussi un effet protecteur dans les leucémies lymphocytaires aiguës. Lorsque lapport en folates est insuffisant, laugmentation du risque de contracter certains cancers est associée au génotype 677CT. Chez la souris mutantes mthfr ont aussi été signalées des atteintes hépatiques et cérébelleuses, des retards de développement, etc. Dans la population générale le risque de survenue de spina bifida se situe entre 1,2 et 1,6 pour 1 000 grossesses en Bretagne et 0,5 à 1 pour 1 000 dans le reste de la France. Après un antécédent familial le risque se situe autour de 3 pour 1 000. Après un antécédent personnel le risque se situe autour de 3 pour 100.

Coping with, spina, bifida

Des études récentes ont montré que le spina bifida est favorisé par un manque d' acide folique au début de la grossesse. Pour éviter cette situation, il est préférable de prendre sous forme de comprimé l' acide folique dans les six mois qui précèdent le début de la grossesse ou, au pire, dans le premier mois de grossesse. La mthfr est une enzyme clef du métabolisme de l' acide folique et de l'homocystéine. Ses mutations ont été impliquées dans des affections multifactorielles, comme les maladies neurologiques et cardiovasculaires qui saméliorent avec un apport de folates. Quelques rapports, à confirmer, suggèrent une corrélation entre le génotype 677c t et les fentes palatines ou les anomalies congénitales cardiaques. Il semble que le génotype 677ct accroit le taux davortement spontané de 30 à 40, surtout en début de grossesse.

Il augmente aussi de 40 le risque de problèmes vasculaires placentaires et de 20 la probabilité de pré-éclampsie. Il favorise aussi les retards mentaux, les stérilités et les risques stress de convulsions. Des méta-analyses suggèrent que le génotype 677CT peut être un modeste facteur de risque pour les accidents vasculaires cérébraux, les maladies coronariennes et les thromboses veineuses, et plus encore sil existe une carence en acide folique. Une association, encore controversée, a été notée entre la schizophrénie et lallèle 677CT. Une analyse, sur 6 000 individus, a indiqué que le génotype 677ct accroit de 70 le risque de dépression. Des travaux sur la démence et le déclin cognitif léger ont trouvé une augmentation des taux dhomocystéine plasmatique chez un nombre significatif de patients. Toutefois le lien entre 677ct et la démence dorigine vasculaire knie ou encore la maladie dAlzheimer na pas été clairement établi.


Enzyte and spina bifida


Il va se fermer normalement en commençant par le milieu, puis la fermeture progresse vers les extrémités du corps. Cependant, il arrive que le tube ne se ferme pas totalement : la fermeture cesse avant d'avoir atteint l'extrémité caudale de l'embryon. Les anomalies du tube neural comprennent aussi l' anencéphalie et l' encéphalocèle. Elles sont favorisées par le valproate de sodium, le diabète, l' hyperthermie, et le cholestérol. Le valproate de sodium, molécule très efficace pour traiter l'épilepsie (sous le nom commercial de dépakine) et les troubles bipolaires (sous les noms Dépamide et Dépakote augmente considérablement le risque de spina bifida chez les enfants exposés in utero.

La fermeture du tube neural se produisant pendant la quatrième semaine de grossesse, quand la femme découvre qu'elle est enceinte il est déjà trop tard pour changer le traitement de son épilepsie ou de son trouble bipolaire dans le but d'éviter le spina bifida. La règle doit donc être "pas de grossesse sous valproate" (Dépakine, dépamide, dépakote) et non pas "pas de valproate pendant la grossesse". Des recherches récentes en génétique (Docteur Hubert journel, vannes) ont montré que l'une des causes du spina bifida est d'origine génétique. Les anomalies de fermeture du tube neural et des vertèbres sont positivement corrélées à la présence d'un allèle mutant du gène de la 5,10-méthylène tétrahydrofolate réductase. Cette mthfr perd environ 55  de son efficacité quand le codon 677 de son gène porte une thymine au lieu d'une cytosine. Le risque d'avoir un enfant atteint de spina bifida est donc plus grand chez les femmes qui ont déjà eu un enfant atteint de spina bifida. De même, le risque d'avoir un enfant atteint de spina bifida est augmenté si l'un des deux parents est lui-même atteint de spina bifida et que la mère ne prend pas d' acide folique. Les risques de malformations gravissimes augmentent encore quand les deux parents sont touchés et que la mère ne prend pas d' acide folique avant sa grossesse ou, au minimum, durant son premier mois de grossesse.

File: Spina - bifida

Spina intepaturi bifida à moelle ouverte modifier modifier le code non viable, c'est la forme la plus grave de spina bifida. Celle-ci ne peut en aucun cas être cliniquement traitée. C'est le cas où, durant la morphogenèse spinale (et donc tôt dans le développement embryonnaire la gouttière neurale ne se développe pas, laissant ainsi un arc neural totalement ouvert dans lequel le développement de la moelle épinière peut ne pas se faire, mais s'il. Cette anomalie peut être mono-vertébrale comme poly-vertébrale. Le spina bifida est lié à une fermeture incomplète du tube neural durant le développement embryonnaire. Normalement, le développement du tube neural se produit au cours de la 4e semaine après la fécondation. Le tube se situe dans la région postérieure, entre le bas du dos et le crâne.

Category:People with spina bifida - wikipedia

Neural tube defect - wikipedia

Cette ouverture anormale peut être réparée chirurgicalement juste après la naissance (voire pendant la grossesse, grâce aux techniques les plus récentes 1, 2 ). Le sac méningé contient le liquide céphalo-rachidien, une partie de la moelle épinière, et la racine des nerfs lombo-sacrés. La moelle est souvent endommagée et mal développée. Il en résulte (même gevaarlijk après traitement, et dans une forme lombo-sacrée) une paralysie de gravité variable, des troubles sensitifs graves du membre inférieur, une incontinence urinaire et fécale, une possible hydrocéphalie, et des anomalies des vertèbres lombaires. La gravité de cette forme clinique dépend de sa localisation et des dommages nerveux. Spina bifida méningocèle modifier modifier le code il s'agit de la forme la plus rare : la partie postérieure de certaines vertèbres est fendue, les méninges poussées à travers cette ouverture pour former un sac méningé contenant du liquide céphalo-rachidien, et contrairement au myéloméningocèle, les nerfs. Les nerfs sont en général peu endommagés et fonctionnels, ce qui aboutit à des troubles discrets.

Il n'existe pas d'ouverture ni de déformation cutanée dans la région lombo-sacrée (la peau en regard des anomalies peut rester normale ou porter une zone très poilue, un nævus ou un hémangiome, voire une petite dépression du derme). Pourtant la radio révèle une fermeture incomplète de la partie postérieure de la vertèbre. Dans cette forme, la fente reste très limitée, et la moelle épinière n'en dépasse pas (il n'y a pas de protrusion). Les conséquences de cette forme sont variables, mais la plupart du temps asymptomatiques. Cependant, les formes complexes du spina bifida occulta peuvent entraîner en général des problèmes moteurs, une discrète altération de la sensibilité, et des atteintes du colon, voire une incontinence urinaire. Ces formes complexes sont souvent associées à d'autres malformations, telles que des lipomes, des diastématomyélie, des sinus dermiques. Spina bifida myéloméningocèle modifier modifier le code échographie a 21 semaines du myéloméningocèle fœtale le myéloméningocèle est la forme viable la plus grave de spina bifida. La moelle épinière accompagne les méninges (qui recouvrent normalement la moelle épinière et le cerveau ) qui émergent d'une fente pour former un «sac» (ou hernie) nettement visible dans le dos.

Spina bifida - wikidata

Pour les articles homonymes, voir, spina. Enfant avec spina bifida, le spina bifida (du latin signifiant «épine fendue en deux est une malformation liée à un défaut de fermeture du tube neural (système nerveux primitif-défaut de fermeture du neuropore postérieur) durant la quatrième semaine de la vie embryonnaire. Le plus souvent, cette malformation concerne l'extrémité caudale et donc la région sacrée, voire lombaire ; il en résulte l'absence de l' apophyse épineuse d'une ou plusieurs vertèbres. La protrusion des méninges par cette ouverture donne un méningocèle. De gravité variable, doktorları ces malformations vont du spina bifida occulta au myéloméningocèle, lorsqu'il y a protrusion de moelle épinière avec les méninges. La spina bifida autre que la spina bifida occulta concerne une naissance sur 2 000 avec 12 des cas n'entraînant qu'un handicap léger. Parfois les nerfs lombo-sacrés sont affectés par le spina bifida, ils participent normalement : aux fonctions musculaires (hanche, cuisse, genou, jambe, pied) à la motricité digestive au contrôle vésical (innervation de la vessie et de ses sphincters ) et anal (sphincter anal) aux fonctions génitales (masculines. Sommaire les formes de spina bifiba Spina bifida occulta modifier modifier le code il représente la forme mineure et la plus répandue de la malformation.

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